|
Компания Moderna при подаче документов на регистрацию вакцины в США оценила свой антиковидный препарат как 100% эффективный при тяжелой форме этого заболевания.
В отчете указано, что иммунитет от вакцины формируется через две недели после второго укола. Среди 30 тыс. добровольцев ковидом заболели 95 человек, из них 90 получили не вакцину, а плацебо.
В группе добровольцев были люди разных рас и возрастов. В итоге заболели 185 получивших плацебо добровольцев и 11 человек, которым дали вакцину — таким образом компания оценила действенность вакцины при обычном течение заболевания в 94,1%.
30 участников испытаний заболели коронавирусом в тяжелой форме. Ни один из них не получил вакцину, всем при испытании ввели плацебо. Это может говорить о 100% эффективности препарата Moderna при тяжелых случаях ковида.
Правительство США выделило Moderna почти $1 млрд на создание вакцины от коронавирусной инфекции. Компания занимается разработкой совместно с Национальными институтами здравоохранения — это учреждение Департамента здравоохранения США, которое состоит из 27 институтов и исследовательских центров. Moderna и институты здравоохранения обнаружили, что потенциальная вакцина защищает от коронавирусной инфекции обезьян. Испытания на людях начались уже в марте и показали многообещающие результаты. Третья фаза испытаний началась 27 июля. В ней участвуют 30 тыс. здоровых добровольцев по всей стране.
Об эффективности своих вакцин уже заявили два других разработчика. 9 ноября американская фармкомпания Pfizer отчиталась о результатах третьей фазы испытаний вакцины от ковид BNT162b2. Согласно данным, опубликованным на сайте компании, добровольцы, получившие дозу вакцины, заражались коронавирусом на 90% реже, чем те, кто получил плацебо.
11 ноября российский Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н. Ф. Гамалеи заявил, что вакцина «Спутник V» эффективна на 92%.
| 
0.37
05:04
21:50
01:58
12:30
